Ciertos modelos de dispositivos CPAP de Philips están siendo retirados del mercado debido a que están causando problemas respiratorios y cáncer en los usuarios. Si estás usando un dispositivo CPAP de Philips Respironics, es mejor que hables con tu médico de inmediato para determinar las mejores alternativas para ti.
Si usaste regularmente una máquina CPAP de Philips retirada del mercado o un dispositivo similar, también debes hablar con tu médico para averiguar si tienes algún problema de salud debido a su uso.
Por qué hay un retiro de los CPAP de Philips
Las personas que usan estos dispositivos respiratorios han estado quejándose durante años de que la espuma de reducción de ruido se descompone con el tiempo. La espuma, hecha de poliéster poliuretano, puede crear sustancias químicas tóxicas y escombros que ingresan a las vías respiratorias del paciente.
El propósito de la espuma es reducir las vibraciones de las máquinas y operar con menos ruido mientras el usuario duerme. Desafortunadamente, los riesgos para la salud de la espuma superan gravemente el beneficio de la reducción del ruido.
Las Condiciones Médicas Relacionadas con las Máquinas CPAP de Philips
Los residuos de poliuretano a base de poliéster en las vías respiratorias y la inhalación de productos químicos tóxicos durante horas y meses pueden causar muchas consecuencias adversas para la salud. Según la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), estos son algunos de los posibles riesgos para la salud de usar los dispositivos de Philips:
- La espuma de poliuretano puede degradarse en pequeños trozos negros que pueden entrar en las vías respiratorias del paciente a través de los tubos de aire del dispositivo y ser tragados o inhalados.
- La espuma puede producir productos químicos peligrosos, llamados compuestos orgánicos volátiles, que el usuario inhala después de que los productos químicos pasan por los tubos de aire del dispositivo.
- El paciente podría tragar o inhalar los trozos de espuma, lo que resultaría en una respuesta inflamatoria, asma, dolor de cabeza o daño cancerígeno a los riñones, hígado y otros órganos.
- Los residuos de espuma pueden irritar los ojos, la piel, las vías respiratorias y la nariz.
- El paciente podría sufrir mareos, náuseas, vómitos o dolor de cabeza debido a los productos químicos tóxicos que la espuma puede emitir.
- Puede ocurrir irritación en las vías respiratorias, los ojos, la piel y la nariz debido a los productos químicos tóxicos en el dispositivo.
- Los productos químicos tóxicos han provocado reacciones alérgicas y otras respuestas del sistema inmunológico.
Es probable que esta lista de posibles consecuencias para la salud se expanda a medida que aprendamos más sobre el daño que estos dispositivos médicos pueden causar.
¿Qué CPAPs Forman Parte del Retiro del Mercado?
Philips Respironics retiró del mercado múltiples modelos de sus CPAPs, BiPAPs y ventiladores fabricados entre 2009 y el 26 de abril de 2021. Algunos de estos modelos retirados, según la FDA, incluyen:
- DreamStation ASV; DreamStation ST, AVAPS; DreamStation; DreamStation Go
- SystemOne ASV4; SystemOne (Q-Series)
- C-Series ASV; C-Series S/T y AVAPS
- Dorma 400; Dorma 500
- OmniLab Advanced+
- REMstar SE Auto
- Trilogy 100; Trilogy 200
- Garbin Plus; Aeris; LifeVent
- A-Series BiPAP A30; A-Series BiPAP A40
El retiro de Philips también incluye varios modelos utilizados en instalaciones médicas.
Las personas están presentando demandas por los dispositivos CPAP de Philips Respironics
Los CPAP y dispositivos de respiración similares son ampliamente utilizados por personas con apnea del sueño y trastornos relacionados. Cuando los usuarios de los CPAP de Philips retirados comenzaron a experimentar un empeoramiento de su salud, es posible que hayan asumido que era por razones no relacionadas con sus máquinas de respiración defectuosas.
Un buen número de personas ya han tomado medidas legales contra Philips. Con millones de estas máquinas en circulación, es probable que pronto se abran las compuertas con aún más demandas contra Philips.
Si cree que usted o un ser querido desarrolló un problema de salud debido a una de estas máquinas de respiración, un abogado de CPAP de Philips podría ayudarlo a buscar una compensación justa.
¿Cuánto tiempo sabía el fabricante que había un problema?
Después de recibir muchas quejas de personas que usaron los CPAP y dispositivos relacionados de Philips Respironics, la FDA abrió una investigación. El 9 de noviembre de 2021, la FDA publicó los resultados de sus inspecciones e investigaciones realizadas del 26 de agosto de 2021 al 9 de noviembre de 2021.
Algunos de los aspectos más destacados de este informe incluyen:
- Philips sabía desde 2015 sobre quejas de personas sobre emisiones de compuestos orgánicos volátiles (productos químicos tóxicos) y degradación de espuma de poliuretano a base de poliéster en ciertos modelos.
- Philips no investigó si había problemas con la degradación de espuma en sus otros modelos que utilizaban espuma de poliuretano a base de poliéster.
- Aunque admiten que recibieron 1,254 quejas sobre la degradación de espuma desde 2014 hasta abril de 2021, Philips no estableció adecuadamente procedimientos para corregir y prevenir problemas con la degradación de espuma en sus dispositivos.
- Philips sabía que había defectos de diseño pero no corrigió los problemas porque utilizó una metodología de validación de diseño defectuosa. En otras palabras, Philips concluyó que las personas con tejido pulmonar normal y saludable no sufrirían daños debido a los defectos de diseño. Los dispositivos no fueron diseñados para personas con tejido pulmonar y problemas respiratorios.
- Cuando Philips finalmente actuó en respuesta al problema de degradación de espuma, la empresa no verificó ni validó adecuadamente que sus acciones de mantenimiento y servicio corregirían los problemas con las máquinas.
- Contrariamente a los requisitos de la FDA, Philips no informó a la FDA sobre esas acciones de mantenimiento y servicio.
El informe de la FDA documentó las acciones y fallas de Philips Respironics en relación con esta información crucial.
Un Abogado de Demandas por CPAP de Philips Puede Ayudarlo
Philips es una gran corporación con mucho dinero para gastar en abogados que la defiendan contra reclamos de personas perjudicadas por sus dispositivos médicos. No querrá enfrentarse a una corporación multimillonaria por su cuenta.
Las demandas que involucran dispositivos médicos peligrosos son costosas de litigar porque implican testigos expertos y otros costos. Cuando contrata a un abogado de demandas por CPAP de Philips en Florida, su abogado maneja estas cosas durante el litigio.
Nuestra Firma es Asequible
Manejamos demandas que involucran dispositivos médicos defectuosos en base a honorarios de contingencia. Con este tipo de acuerdo de honorarios, no paga ningún honorario legal por adelantado. Trabajaremos durante todo el caso sin recibir pago por honorarios legales hasta el final.
Cuando reciba una compensación, recibiremos un porcentaje acordado del acuerdo de seguro o del veredicto del jurado.
Además, cubrimos los costos de obtener registros médicos y contratar expertos. También cubrimos los honorarios de presentación ante el tribunal, los costos de deposición y otros gastos necesarios. Recuperamos esos costos de los ingresos al final del asunto.
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