Sí, los dispositivos CPAP de Philips pueden afectar tus pulmones. Si su máquina de apnea del sueño CPAP de Philips está defectuosa, podría estar inhalando gases tóxicos o desechos que pueden causar muchas enfermedades pulmonares diferentes, incluyendo cáncer de pulmón.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) emitió una advertencia sobre el recuerdo de CPAP de Philips
El 30 de junio de 2021, la FDA publicó una advertencia sobre los posibles riesgos para la salud de los ventiladores Respironics de Philips, BiPAP y máquinas CPAP.
La alerta notificó a los pacientes que usan esas máquinas y a sus proveedores de atención médica que Philips Respironics emitió un recordatorio sobre modelos específicos de sus máquinas debido a posibles riesgos para la salud.
La razón del recuerdo de CPAP de Philips
La FDA dice que Philips usó espuma de atenuación de sonido para reducir el ruido y la vibración inherentes al funcionamiento de estos dispositivos. Los dispositivos CPAP se usan durante la noche cuando una persona duerme. Si estas máquinas son demasiado ruidosas, interferirán con la capacidad de la persona de tener una buena noche de descanso.
Philips usó poliuretano a base de poliéster (PE-PUR) como espuma de atenuación de sonido en algunos de sus dispositivos CPAP. La FDA dice que la espuma se puede descomponer y entrar en la vía de aire de la máquina.
La persona que usa el dispositivo CPAP podría inhalar o tragar desechos negros de la espuma o productos químicos tóxicos.
Los problemas de salud relacionados con los dispositivos CPAP de Philips
Philips advierte que la degradación de la espuma en sus dispositivos CPAP identificados puede causar lesiones graves “que pueden ser potencialmente mortales, causar discapacidad permanente y/o requerir intervención médica para evitar discapacidad permanente”.
Philips admite haber recibido quejas sobre desechos o partículas negras en la salida del dispositivo CPAP y que entran en el humidificador, la manguera y la máscara.
El fabricante advierte que la exposición a los desechos o partículas podría causar:
- Irritación en los ojos, la piel o las vías respiratorias
- Asma
- Dolores de cabeza
- Una respuesta inflamatoria
- Daño a los órganos (daño hepático y renal)
- Efectos tóxicos carcinogénicos (cancerígenos).
Problemas adicionales con los dispositivos CPAP de Philips
Otro problema informado a Philips es el off-gassing, donde se forman gases peligrosos durante el funcionamiento de la máquina. Estos productos químicos entran en el aparato de respiración, con el potencial de causar:
- Efectos tóxicos y carcinogénicos (cancerígenos)
- Náuseas y vómitos
- Hipersensibilidad
- Irritación de la piel, la nariz, los ojos y las vías respiratorias
- Dolores de cabeza
- Mareos
Los usuarios de CPAP también han informado a Philips de presión en el pecho, infecciones de senos, e irritación de la vía aérea superior.
¿Qué dispositivos Philips están incluidos en la recuperación?
Philips recuperó 20 de sus dispositivos CPAP, BiPAP y ventiladores fabricados entre 2009 y el 26 de abril de 2021. Los dispositivos CPAP y BiPAP recuperados de Philips incluyen:
- DreamStation ASV
- DreamStation ST, AVAPS
- DreamStation
- DreamStation Go
- SystemOne ASV4
- SystemOne (Q-Series)
- C-Series ASV
- C-Series S/T y AVAPS
- OmniLab Advanced+
- Dorma 400
- Dorma 500
- REMstar SE Auto
Philips también recuperó el dispositivo E30 que usan las instalaciones médicas.
Las recomendaciones de la FDA para las personas que usan una de las máquinas Philips recuperadas
La FDA dice que debe ver a su proveedor de atención médica para una evaluación de su condición médica. Su proveedor de atención médica deberá elegir un tratamiento adecuado para su condición subyacente para la que usa el dispositivo CPAP.
Dependiendo de su situación, su proveedor de atención médica podría hacer una o más de las siguientes recomendaciones:
- Discontinuar el uso de su máquina CPAP actual.
- Utilizar un tipo diferente de dispositivo CPAP que no esté incluido en el reciente recuerdo de Philips.
- Continuar usando su máquina CPAP actual si su médico decide que el riesgo de hacerlo es menor que el beneficio que proporciona el dispositivo.
- Intente un tipo diferente de intervención para la apnea del sueño que no use una máquina CPAP. Algunas personas obtienen resultados positivos al usar un dispositivo en la boca, como una férula ortodóntica.
- Considere cambios en el estilo de vida como dejar de fumar, perder peso y abstenerse del alcohol.
- Algunas personas con apnea del sueño moderada a grave que podría resultar en la muerte podrían querer hablar con sus médicos sobre una cirugía correctiva.
Cualquiera que sea la marca o modelo de máquina CPAP que use, asegúrese de seguir las instrucciones de limpieza del fabricante para minimizar la degradación de la espuma. El ozono y la luz ultravioleta UV pueden aumentar el riesgo de descomposición de la espuma.
Qué hacer a partir de ahora si usó una máquina CPAP de Philips
Debe someterse a una evaluación para saber si desarrolló alguna de las enfermedades pulmonares u otras afecciones de salud relacionadas con los dispositivos CPAP de Philips. Si desarrolló cáncer u otra enfermedad, la detección y la intervención tempranas serán esenciales.
Además, los recordatorios suelen ampliarse para incluir modelos adicionales. Si su máquina CPAP de Philips no está actualmente en el recordatorio, querrá verificar regularmente para ver si se agrega a la lista de recordatorios de la FDA en el futuro. Puede registrar su máquina CPAP en el sitio web de recuerdo de Philips para obtener actualizaciones e instrucciones nuevas.
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