o de 2021, Philips emitió una retirada para millones de sus dispositivos BiPAP, CPAP y ventiladores mecánicos debido a vínculos con problemas de salud significativos. Estos problemas de salud incluyen una variedad de condiciones que van desde la irritación de la piel hasta el cáncer de hígado.
Los usuarios de los dispositivos CPAP de Philips se enfrentan a elecciones difíciles después de la retirada, dada la larga espera que la mayoría de las personas tienen para una reparación o reemplazo. Si está experimentando consecuencias para la salud después de usar un dispositivo CPAP de Philips, podría tener derecho a una compensación financiera.
Retirada de Philips en junio de 2021
El 14 de junio de 2021, Philips emitió una retirada voluntaria para muchos dispositivos CPAP, BiPAP y ventiladores mecánicos. En total, esta retirada afecta aproximadamente cuatro millones de dispositivos vendidos en todo el mundo. Philips emitió una actualización a su aviso de retirada en noviembre de 2021.
La retirada fue voluntaria, en parte porque no hubo muertes vinculadas directamente al uso de los dispositivos Philips. Sin embargo, se han reportado innumerables problemas de salud relacionados con el uso de estos dispositivos.
Estos informes varían desde problemas menores como dolor de cabeza e inflamación hasta amenazas graves como efectos carcinogénicos. En total, se retiraron más de una docena de modelos de CPAP, BiPAP y ventiladores mecánicos de Philips.
La retirada se basa en dos factores de riesgo
La retirada de los dispositivos CPAP de Philips se basa en los riesgos para la salud relacionados con la espuma de atenuación de sonido degradada utilizada dentro de los dispositivos. Los dispositivos retirados se basan en espuma hecha de una sustancia conocida como poliuretano a base de poliéster. Esta sustancia, que comúnmente se conoce como PE-PUR, está destinada a reducir el sonido producido por estos dispositivos mientras están funcionando.
Hay dos formas en que la espuma de atenuación de sonido está relacionada con graves consecuencias para la salud. Ambas circunstancias implican la descomposición de la espuma durante el uso.
Primero, cuando la espuma se descompone en partículas, es posible que el usuario inhale esas partículas al inhalar. En segundo lugar, a medida que la espuma se degrada, libera gases nocivos que también podrían inhalarse.
Síntomas comunes reportados relacionados con la exposición a la espuma PE-PUR
Hay diferentes síntomas relacionados con la exposición a partículas o gases de espuma PE-PUR. Muchos usuarios están informando irritación de la piel y los pulmones, presión en el pecho y dolores de cabeza. Si bien estos síntomas a menudo desaparecen, hay vínculos con condiciones potencialmente mortales.
La condición más grave relacionada con los dispositivos CPAP de Philips es el cáncer. El PE-PUR es un carcinógeno conocido, y hay numerosos casos de cáncer de vejiga, hígado o pulmón que podrían estar relacionados con el uso de un dispositivo CPAP.
El gobierno federal emitió orientación sobre los riesgos potenciales de los dispositivos Philips
En respuesta a la retirada voluntaria emitida por Philips, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) emitió lo que se conoce como una comunicación de seguridad. Esta comunicación, que es como un comunicado de prensa, proporciona a los usuarios de los dispositivos CPAP de Philips orientación sobre la retirada.
Específicamente, identificó la espuma de atenuación de sonido dentro de los dispositivos CPAP como la razón de la retirada.
Además de explicar las razones de la retirada, la comunicación de seguridad también proporcionó orientación sobre cómo deben proceder los usuarios de los dispositivos CPAP, BiPAP y ventiladores mecánicos de Philips. El primer paso implica una discusión con un proveedor de atención primaria. Quieres evaluar los beneficios y riesgos de seguir usando el dispositivo Philips hasta que se pueda conseguir un reemplazo. También es posible que haya otras opciones disponibles.
Se les aconseja a los usuarios seguir las instrucciones proporcionadas por Philips
La comunicación también incluyó sugerencias para seguir las instrucciones del fabricante cuando se trata de limpiar o almacenar el dispositivo. Según Philips, algunos de los problemas con estos dispositivos se debieron a que los usuarios los limpiaron con sustancias no aprobadas.
Además, el almacenamiento o el uso de estos dispositivos en lugares cálidos y húmedos también está relacionado con la degradación de la espuma de atenuación de sonido.
Podrías tener alternativas viables a los dispositivos CPAP de Philips
La noticia de una retirada de cualquier dispositivo de salud puede ser sorprendente. Esto es especialmente cierto cuando la retirada está relacionada con afecciones médicas graves como el cáncer. Afortunadamente, hay alternativas disponibles para muchas personas en el futuro.
Espera un reemplazo
Philips anunció que tienen la intención de ofrecer reparaciones o reemplazos a todos los que tengan un dispositivo CPAP retirado. Si bien esto podría parecer la mejor opción, incluso Philips reconoce que este proceso podría tomar años.
Para muchas personas que viven con apnea del sueño, ese tipo de espera no es una opción.
Haz elecciones de estilo de vida
Para algunas personas, la mejor opción es hacer elecciones de estilo de vida significativas que podrían eliminar la necesidad de un dispositivo CPAP por completo. La apnea del sueño podría revertirse, especialmente para aquellos con casos leves.
Perder peso, aumentar el ejercicio y dejar de tomar alcohol son todas opciones viables. Sin embargo, los cambios en el estilo de vida por sí solos probablemente no sean suficientes para casos graves.
Confíe en una marca diferente
Hay otras opciones además de las marcas Philips. Estos dispositivos permanecen en el mercado libres de cualquier aviso de retirada, dado que no incluyen espuma PE-PUR. Esta es la opción más fácil para las personas con recursos, ya que hay numerosos dispositivos que no incluyen la espuma dañina.
De hecho, hay otros modelos de Philips que no fueron incluidos en la retirada que permanecen en el mercado. Hay diferentes razones por las que estos dispositivos CPAP aún están disponibles. Algunos confían en tipos de tecnología diferentes a la espuma PE-PUR para fines de atenuación de sonido. En otros modelos, la espuma se instala de una manera que no conducirá a la inhalación.
Hable con un abogado de nuestra firma si usó un dispositivo CPAP de Philips
Si anteriormente usó dispositivos CPAP, BiPAP o ventiladores de Philips, es comprensible que tenga preguntas sobre una retirada relacionada con efectos carcinogénicos. Estos dispositivos están relacionados con consecuencias de salud peligrosas y de alteración de la vida. Si está viviendo con alguno de los síntomas relacionados con el uso de dispositivos CPAP de Philips, es posible que tenga un caso viable para obtener una compensación.
Nuestro equipo está listo para ayudarlo a investigar si hay una relación entre su condición de salud y su uso previo de los dispositivos CPAP de Philips. Para obtener más información, llame a Chalik & Chalik Injury Lawyers para su consulta gratuita al (855) 529-0269 hoy.
