Un residente de Florida ha presentado una demanda por defecto de nacimiento contra Pfizer, el fabricante de Zoloft, un antidepresivo. La demandante alega que el medicamento causó que su hija tuviera un defecto de nacimiento. La demandante también afirma que Pfizer descuidó suficientemente probar Zoloft, así como no advirtió a los consumidores y médicos sobre el potencial de defectos de nacimiento. En cambio, ella alega que Pfizer permitió que Zoloft fuera recetado a mujeres embarazadas a pesar de su conocimiento de los graves efectos secundarios del medicamento.
La hija de la demandante nació con una serie de defectos de nacimiento, incluyendo el defecto de nacimiento de Zoloft llamado coartación de la aorta, que se caracteriza por un estrechamiento de la aorta, el vaso sanguíneo que se extiende desde el corazón y lleva sangre rica en oxígeno al resto del cuerpo. Esto hace que el corazón bombee con más fuerza para obligar el flujo de sangre a través de la sección estrecha de la aorta. Es una condición que generalmente está presente al nacer y requiere seguimiento en la infancia y durante la edad adulta.
Como resultado de estos defectos de nacimiento, la demandante alega que ella y su hija, que ahora tiene nueve años, han sufrido físicamente y emocionalmente. Además, su hija es examinada y probada por el médico con regularidad, y no ha podido tener una infancia normal.
Desde que Zoloft fue puesto a disposición de los consumidores en 1992, se han realizado muchos estudios que han revelado defectos de nacimiento. La revista New England Journal of Medicine publicó uno de esos estudios que descubrió que cuando las mujeres embarazadas tomaron Zoloft u otros medicamentos después de la semana 20 del embarazo, la probabilidad de tener un hijo con defectos de nacimiento aumentó seis veces. Los resultados de otro estudio revelaron que el uso de Zoloft por parte de mujeres embarazadas podría aumentar el potencial de un defecto de nacimiento del corazón en un 50 por ciento.
