Truvada fue la segunda generación de medicamentos de tenofovir disoproxil fumarato (TDF), aprobados por la FDA para su fabricación y venta por Gilead Sciences, Inc. en 2004. El cambio en la fórmula se centró principalmente en la adición de emtricitabina, que más tarde fue aceptada como el primer tratamiento para su uso como medicamento de profilaxis previa a la exposición (PrEP).
El medicamento antirretroviral (AR) fue ampliamente recetado y vendido a miles de pacientes en los Estados Unidos. Las estimaciones actuales del mercado indican que Gilead Sciences ganaba más de $3 mil millones anuales solo con los ingresos de Truvada.
Truvada y otros medicamentos de tenofovir disoproxil fumarato fabricados por Gilead Sciences son objeto de una demanda colectiva presentada en California en 2018. La demanda de Truvada alega que el fabricante no advirtió adecuadamente a los pacientes sobre los peligros para los huesos y los riñones al tomar el medicamento según lo recetado por un médico.
Otros Medicamentos de Tenofovir Disoproxil Fumarato que Causaron Lesiones
Si bien [Truvada](https://www.truvada.com/) es la marca más reconocida de medicamentos TDF, hay otros que se diseñaron antes y después de su inicio. Las lesiones derivadas del uso de medicamentos TDF incluyen enfermedad renal, pérdida ósea y acidosis láctica. Estas lesiones son potencialmente mortales y afectan significativamente la vida de las personas que experimentan problemas de salud relacionados con la toma de Truvada y otros medicamentos de tenofovir disoproxil fumarato.
Si ha sufrido pérdidas después de tomar TDF pero no está seguro de si tiene un caso, un abogado de lesiones personales en Florida puede ayudarlo a comprender qué opciones están disponibles para usted o sus seres queridos al buscar compensación por sus pérdidas.
A continuación, se presenta una recopilación de medicamentos TDF, todos fabricados por Gilead Sciences, que podrían haber contribuido a sus complicaciones de salud.
Viread
[Viread](https://www.drugs.com/viread.html) fue aprobado por la FDA en 2001. Fue la primera generación de medicamentos TDF comercializados por Gilead Sciences para prevenir la división celular multiplicativa del VIH y la hepatitis B. Además de los efectos secundarios comunes, el fabricante estaba al tanto de su capacidad para causar daño renal y óseo en ese momento.
Atripla
Atripla fue la tercera generación de medicamentos TDF que fue aprobada por la FDA en 2006. Gilead Sciences construyó sobre el compuesto existente de Truvada al agregar el ingrediente activo, efavirenz. Si bien el medicamento no cura el VIH o el SIDA, se demostró que era eficaz para prevenir enfermedades en pacientes no positivos.
Complera
Complera fue la cuarta generación de medicamentos TDF fabricados por Gilead Sciences. La FDA lo aprobó como medicamento AR en 2011. Esta iteración del medicamento fue una combinación de los ingredientes activos emtricitabina, rilpivirine y tenofovir.
Stribild
La quinta y última generación de medicamentos TDF creados por Gilead Sciences fue Stribild. La FDA aprobó Stribild para su uso en AR y PrEP en 2012. Los ingredientes activos de Stribild incluyen cobicistat, elvitegravir, emtricitabina y tenofovir.
Compensación para Personas Perjudicadas por Truvada y Otros Medicamentos TDF
Los pacientes que resultaron perjudicados después de tomar Truvada u otros medicamentos TDF para prevenir la síntesis del VIH, el SIDA, la hepatitis B y la hepatitis C pueden buscar compensación por sus pérdidas. Ya sea a través de la demanda colectiva en California o de un juicio civil en Florida, es útil discutir sus experiencias y pérdidas con un abogado de lesiones personales. Él o ella pueden ayudarlo a determinar el mejor curso de acción para su situación específica.
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