Sí, Zantac ha sido retirado del mercado en todos los Estados Unidos, así como en otros países de todo el mundo. Esto se debe a que recientes investigaciones determinaron que el medicamento contiene niveles superiores a los aceptables del carcinógeno conocido NDMA, que puede causar una variedad de cánceres y daños en órganos no cancerosos.
Por qué Zantac ha sido retirado del mercado
En septiembre de 2019, un laboratorio de pruebas de medicamentos para consumidores en Connecticut llamado Valisure realizó pruebas en ranitidina, la forma genérica de Zantac. Estaban buscando cualquier rango de carcinógenos conocidos, y hicieron un descubrimiento sorprendente.
Los investigadores de Valisure encontraron que la tableta de Zantac que probaron tenía niveles muy altos de NDMA, que se ha demostrado que causa cáncer de pulmón y hígado en animales, así como daños en órganos no cancerosos. Hay buenas razones para creer que el NDMA tiene un efecto carcinogénico similar en los humanos.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) dice que la cantidad diaria permitida de NDMA es de 96 ng. A ese nivel, debería ser inofensivo, y a menudo se puede estar expuesto a estos tipos de bajos niveles a través de los alimentos que se comen, el agua que se bebe y el aire que se respira. Sin embargo, Valisure encontró niveles que superaban con creces este umbral seguro; según su petición a la FDA, encontraron 3.000.000 ng en una sola tableta de ranitidina.
A niveles tan altos, había una fuerte base para retirar todos los productos de ranitidina, incluido el Zantac de receta y de venta libre (OTC). La FDA emitió esta retirada el 1 de abril de 2020, y desde entonces Zantac ha sido retirado del mercado.
El impacto en la salud de la exposición a NDMA
El NDMA puede estar relacionado con una variedad de cánceres, así como daños en órganos no cancerosos. Si ha sido diagnosticado con alguna de las siguientes condiciones después de tomar Zantac u otros productos de ranitidina, puede tener derecho a una compensación de las compañías farmacéuticas que pusieron negligentemente este medicamento en el mercado.
- Cáncer de hígado
- Daño hepático
- Cáncer de vejiga
- Cáncer de estómago
- Cáncer colorrectal
- Cáncer de esófago
- Cáncer testicular
- Cáncer de mama
- Cáncer de ovario
- Cáncer de riñón
- Daño renal
- Y potencialmente muchos otros cánceres
A los altos niveles encontrados por Valisure, el NDMA puede ser muy dañino. Asegúrese de consultar a su médico sobre cualquier síntoma o cambio en la salud que haya experimentado si tiene antecedentes de tomar ranitidina para controlar el ácido estomacal.
Sus opciones ahora que Zantac ha sido retirado del mercado
Muchos sufridores de acidez estomacal han estado usando Zantac y otros productos de ranitidina durante años, si no décadas. Además de sus preocupaciones por la posible exposición a NDMA, también puede estar preguntándose cómo administrar mejor sus condiciones de ácido estomacal dado el hecho de que Zantac ha sido retirado del mercado.
Hable con su proveedor de atención médica sobre medicamentos alternativos que limiten la producción de ácido estomacal. Zantac pertenece a una clase de medicamento llamado bloqueador H2, y todavía hay otros bloqueadores H2 más seguros en el mercado. Además, otra clase de medicamento llamado inhibidores de la bomba de protones (PPI) también es efectiva para tratar la acidez estomacal y la reflujo ácido. Aunque estos medicamentos no han demostrado contener NDMA, sí tienen sus propios riesgos y beneficios. Su médico puede darle una mejor idea de qué medicamento es adecuado para usted.
Su médico también puede recomendar ciertos cambios en el estilo de vida que pueden reducir el reflujo ácido. Intente no hacer ejercicio ni acostarse inmediatamente después de comer, ya que esto puede hacer que el ácido estomacal viaje al esófago. Además, cambiar su dieta puede ayudar. Considere reducir su ingesta de alcohol, cafeína y alimentos picantes o grasos.
Opciones legales si desarrolló una enfermedad después de tomar Zantac
Si usted o alguien que ama ha recibido un diagnóstico de cáncer o ha fallecido de cáncer después de tomar Zantac, es posible que tenga un caso para obtener una compensación. Dado que las empresas farmacéuticas que pusieron ranitidina en el mercado estaban arriesgando negligentemente su salud, es posible que tenga derecho a daños por las pérdidas que han causado. Un abogado de lesiones de Zantac puede ayudarlo a construir un caso para unirse a una acción colectiva que ya está en curso en Florida.
Contacte a Chalik & Chalik Injury Lawyers
Si usted o alguien que ama ha desarrollado cáncer u otra afección de salud después de tomar Zantac (ranitidina), entonces es posible que tenga derecho a una compensación por sus gastos médicos, salarios perdidos y dolor y sufrimiento. Comuníquese con Chalik & Chalik Injury Lawyers hoy al (855) 529-0269. Déjenos explicar sus opciones ahora que Zantac ha sido retirado del mercado. Llame ahora.
