La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) emitió una solicitud formal para que las empresas retiren Zantac de sus estantes en abril de 2020 después de descubrir “cantidades inaceptables” del carcinógeno NDMA en la medicación. Cumpliendo con las directivas de la FDA, docenas de empresas han emitido voluntariamente una retirada de Zantac.
Información importante de la Administración de Alimentos y Medicamentos
Perteneciendo a una clase de medicamentos conocidos como bloqueadores H2, Zantac (ranitidina) fue introducido en la década de 1980 principalmente para tratar y prevenir el ardor de estómago. La droga llamó la atención de la FDA como potencialmente peligrosa en la década de 1980.
En ese punto, las pruebas comenzaron a demostrar una relación entre el NDMA encontrado en ranitidina (ingrediente activo de Zantac) y el cáncer. Los consumidores preocupados comenzaron a ver qué decía la FDA sobre el medicamento. A medida que las pruebas han continuado, la FDA ha respondido de acuerdo.
Hallazgos y declaraciones de la FDA:
- Las pruebas de laboratorio y las evaluaciones realizadas por laboratorios externos muestran que, si bien los niveles de NDMA en ranitidina aumentan en casi todas las condiciones de almacenamiento, el aumento es notablemente mayor cuando el medicamento se almacena a temperaturas más altas que las asociadas con la distribución y manipulación del medicamento.
- Los niveles de NDMA aumentan con el tiempo, lo que hace que las muestras más antiguas sean más peligrosas que las más nuevas.
- En 2019, la FDA advirtió al público sobre los posibles riesgos de cáncer asociados con Zantac.
- El año siguiente, la FDA emitió una declaración ordenando a los fabricantes que retiraran del mercado todas las recetas y recetas de venta libre mientras continuaban las investigaciones sobre la seguridad del medicamento.
- Los fabricantes continúan trabajando para aumentar la seguridad del medicamento. Una vez que el producto pueda demostrar su estabilidad y seguridad, la FDA considerará reintroducir Zantac al mercado.
Si usted (o un ser querido) ha tomado Zantac durante un período prolongado de tiempo y ha recibido un diagnóstico de cáncer, nuestros abogados de demandas por Zantac pueden asesorarlo sobre sus derechos legales.
Carcinógenos conocidos encontrados en Zantac
La hidrocloruro de ranitidina actúa como el ingrediente activo en Zantac. Una vez ingerido (ya sea en forma de píldora o líquido), la ranitidina se convierte en NDMA, lo que hace que el NDMA sea un subproducto natural del medicamento. La Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Agencia de Protección Ambiental (EPA) enumeran al NDMA como un “probable carcinógeno humano”.
Efectos adicionales del uso prolongado de Zantac
- Problemas con el funcionamiento del hígado y los riñones (incluyendo el agrandamiento del órgano, los niveles reducidos de función del órgano y la falla del órgano)
- Complicaciones cardíacas que incluyen latidos cardíacos irregulares y rápidos
- Complicaciones con el sistema nervioso
- Ictericia
- Complicaciones gastrointestinales que incluyen calambres, estreñimiento y diarrea
Si ha usado Zantac durante un período prolongado de tiempo (ya sea recetado por un médico o tomado en su forma de venta libre) y ha experimentado alguna de estas afecciones físicas, es posible que tenga fundamentos legales para presentar una demanda contra los fabricantes de Zantac.
Puede calificar para una demanda por Zantac
Dado el hecho de que una sola dosis de Zantac excede la cantidad diaria máxima de consumo seguro de NDMA, cualquiera que haya usado el medicamento por cualquier período de tiempo probablemente haya ingerido niveles peligrosamente altos de este carcinógeno.
Criterios de calificación:
- Ha tomado Zantac regularmente durante un mínimo de seis meses.
- Ha usado el medicamento como se pretendía.
- Ha sido diagnosticado con cáncer de hígado, vejiga, estómago, seno, intestinal, esofágico o colorrectal.
- La etiqueta del medicamento no le advirtió adecuadamente de los riesgos asociados con el uso.
La documentación que se puede usar para probar su caso incluye registros farmacéuticos y registros médicos que demuestren la receta de un médico para el medicamento y cualquier condición médica que haya desarrollado como resultado.
Daños que puede reclamar:
- Gastos médicos: Visitas al médico, estancias en la sala de emergencias y hospitalizaciones, procedimientos quirúrgicos, servicios de rehabilitación, quimioterapia y radioterapia, medicamentos y más
- Ingresos perdidos: Salarios actuales perdidos, capacidad de ganancia reducida y cualquier cambio en los ingresos resultantes de sus lesiones o enfermedad
- Dolor y sufrimiento: Angustia mental, servicios de consejería de salud mental y medicamentos para la depresión, ansiedad, trastorno de estrés postraumático y más
Para construir un caso exitoso, deberá demostrar que su caso cumple con los criterios prescritos y que ha sufrido una lesión o enfermedad como resultado directo. Nuestros abogados pueden revisar su caso y trabajar con usted para reunir la documentación adecuada antes de presentar su caso ante un juez.
Trabaje con nuestros abogados para responsabilizar a los fabricantes
Si se enfrenta a una batalla médica en contra de la corriente causada por el uso de Zantac, no está solo. Los abogados de la demanda Zantac de Chalik & Chalik Injury Lawyers llegarán al fondo de su caso y lucharán por la compensación que usted merece. La primera llamada es gratuita y el momento de actuar es ahora. Llame hoy al (855) 529-0269 para hablar con un miembro de nuestro equipo gratis.
