Si se pregunta por qué no puede encontrar Zantac en los estantes de su farmacia local, es porque la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha retirado el producto. El 1 de abril de 2020, la FDA emitió un comunicado de prensa en el que solicitó a todos los fabricantes de productos de ranitidina, tanto de prescripción como de venta libre, que retiren sus productos del mercado. Zantac, que es un nombre comercial bien conocido para ranitidina, se incluyó en esta recuperación.
La razón por la que se retiró Zantac
Fue el 13 de septiembre de 2019 cuando la FDA emitió por primera vez advertencias sobre el uso de Zantac. El medicamento, que lleva años en el mercado y ha sido utilizado por millones de estadounidenses, generalmente se usaba para tratar varias afecciones gastrointestinales, incluyendo acidez estomacal. Desafortunadamente, después de analizar muestras de Zantac, la FDA encontró evidencia de una sustancia química llamada N-Nitrosodimetilamina (NDMA), que es parte de una familia de carcinógenos potentes, según la Agencia de Protección Ambiental de Estados Unidos (EPA).
Aunque la NDMA se puede encontrar en alimentos y agua, la FDA se preocupó de que incluso los bajos niveles de la sustancia química encontrados en los productos Zantac pudieran representar un riesgo para la salud de un paciente que lo usara para tratar la ingestión ácida o para aliviar su acidez estomacal. A medida que pasaban los meses, la FDA comenzó a emitir advertencias adicionales sobre el uso de medicamentos de ranitidina e incluso envió una recuperación voluntaria de ciertos productos de ranitidina.
La investigación continúa
La FDA continuó investigando Zantac y otros productos de ranitidina y finalmente llegó a la conclusión de que los niveles de NDMA en algunos productos de ranitidina “aumentan con el tiempo y cuando se almacenan a temperaturas superiores a la de la habitación”. Esto podría resultar en que un consumidor se exponga a niveles peligrosos de la sustancia química. De hecho, las nuevas pruebas realizadas por un laboratorio de terceros confirmaron que incluso cuando la NDMA se almacenaba bajo condiciones normales, los niveles de NDMA podían aumentar, según la FDA.
Además, las pruebas también mostraron que los productos de ranitidina más antiguos tenían mayores niveles de NDMA. Después de reunir todas las pruebas y determinar que hay niveles alarmantes de NDMA en algunos productos Zantac, así como en otros productos de ranitidina, la FDA solicitó que todos los fabricantes retiren sus productos del mercado y sugirió que cualquiera que estuviera tomando el medicamento deje de hacerlo. Muchas tiendas, incluyendo CVS y Walgreens, también comenzaron a tomar precauciones y retiraron las versiones genéricas de ranitidina, así como Zantac, de sus estantes, según el Harvard Health Blog. Es por esta razón por la que ya no puedes encontrar Zantac.
Los peligros de ingerir NDMA
Debido a que la NDMA se considera un carcinógeno humano, existe la posibilidad de que aquellos que ingieran la sustancia química desarrollen cáncer. Aunque hay bajos niveles de NDMA en nuestros alimentos y agua, la FDA sugiere que no es suficiente para aumentar las posibilidades de que una persona sea diagnosticada con cáncer. Sin embargo, cuando un individuo se expone a niveles más altos de NDMA, entonces la probabilidad de que desarrolle cáncer es mucho mayor.
La EPA también dice que las personas expuestas a altos niveles de NDMA pueden sufrir daño hepático y pueden experimentar uno o más de los siguientes síntomas:
- Mareos
- Fiebre
- Ictericia
- Dolores de cabeza
- Cólicos abdominales
- Vómitos
- Hígado agrandado
- Náuseas
Si tomó Zantac y fue diagnosticado con cáncer, es posible que su condición se haya desarrollado como resultado de la ingestión de NDMA. Ser diagnosticado con cáncer no solo es abrumador de aceptar ya que el cáncer solo se puede tratar y no curar, sino que también es extremadamente costoso. En 2012, varios de los medicamentos contra el cáncer aprobados para su uso por la FDA tenían un precio de 100.000 dólares por año, según AARP.
Entre los efectos físicos, psicológicos y financieros que el cáncer puede estar teniendo en usted, es justo que si su condición fue provocada por un producto como Zantac que se suponía que era seguro para el consumo, el fabricante de este sea responsable financieramente.
Si fue diagnosticado con cáncer después de tomar Zantac, Chalik & Chalik Injury Lawyers está aquí para ayudarlo
Si tomó Zantac o incluso una forma genérica de Zantac y fue diagnosticado con cáncer, es posible que tenga derecho a una compensación por varios daños, incluidos:
- Gastos médicos pasados y futuros
- Dolor y sufrimiento
- Ingresos perdidos
- Angustia mental
- Pérdida de disfrute de la vida
Para averiguar si tiene un caso contra los fabricantes de Zantac o incluso contra otro fabricante, comuníquese con Chalik & Chalik Injury Lawyers al (855) 529-0269. Los socios de nuestra firma están comprometidos a ayudar a proteger los derechos de aquellos que han sido perjudicados al tomar un producto que se suponía era seguro y lucharán por el mejor resultado posible. Si fue diagnosticado con cáncer y está buscando encontrar un equipo de abogados que lo apoyen y lo ayuden a buscar justicia contra los fabricantes de Zantac, Chalik & Chalik Injury Lawyers está listo para atender su llamada.
