Emite una Recalificación para Zantac
A medida que los meses pasaban y la FDA continuaba con su investigación, más tarde descubrió con la ayuda de laboratorios de terceros que los niveles de NDMA aumentaban continuamente en la ranitidina cuando se almacenaba en condiciones normales y aumentaban significativamente cuando se almacenaba a temperaturas más altas. Los productos más antiguos también tenían mayores niveles de NDMA. Debido a que los niveles suscitaron preocupación, ya que cualquiera que ingiera altos niveles de NDMA está más en riesgo de desarrollar cáncer, la FDA finalmente emitió una solicitud para que todos los fabricantes de productos de ranitidina los retiraran del mercado.
Canadá Emite una Recalificación para Zantac y Otros Productos de Ranitidina
Alrededor del mismo tiempo que la FDA comenzó a realizar investigaciones sobre Zantac y otros formularios genéricos de ranitidina, Salud Canadá solicitó que las empresas suspendieran las distribuciones de ranitidina mientras evaluaba el químico NDMA. También fue durante este tiempo que se emitieron algunas recalificaciones de productos. A lo largo de los próximos meses, Salud Canadá comenzó a emitir recalificaciones adicionales para ciertos productos, incluido Zantac.
Hong Kong y Australia Se Unen a Estados Unidos y Canadá Emitiendo Recalificaciones para Zantac
El 29 de septiembre de 2019, el Gobierno de la Región Administrativa Especial de Hong Kong emitió un comunicado reconociendo que el Departamento de Salud autorizó a un mayorista de medicamentos con licencia, GlaxoSmithKline, para que retirara todos los productos Zantac del mercado como precaución después de que se descubrió el químico NDMA en el medicamento.
El Departamento de Salud del Gobierno de Australia, Administración de Bienes Terapéuticos (TGA) también comenzó a advertir a sus ciudadanos de la presencia de NDMA en productos de ranitidina. Aunque se dieron advertencias en 2019, no fue hasta 2020 cuando la TGA suspendió todos los productos de ranitidina para su registro.
Además de los EE. UU., Canadá, Hong Kong y Australia, también puede haber otros países donde se haya retirado Zantac.
La razón por la que Zantac ha sido retirado en varios países
Como mencionamos anteriormente, Zantac y todos los demás productos de ranitidina contienen NDMA. El NDMA, cuando se expone a cantidades altas, puede aumentar las posibilidades de una persona de desarrollar cáncer. Debido a que la FDA determinó a través de varias investigaciones que los niveles de NDMA presentes en los productos de ranitidina aumentan con el tiempo y cuando el medicamento se almacena a temperaturas regulares y altas, los EE. UU. decidieron retirar Zantac, y otros países siguieron el ejemplo.
El problema con el NDMA
Aunque se han encontrado bajos niveles de NDMA en el agua y los alimentos, según la Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos (EPA), se clasifica como un carcinógeno humano probable B2, lo que significa que si se expone a niveles superiores a lo normal, podría desarrollar cáncer. Además, si se ingiere NDMA en altos niveles como los presentes en ciertos productos de ranitidina, podría sufrir daño hepático y podría experimentar los siguientes síntomas:
- Aumento de la temperatura corporal
- Sensación de náuseas
- Niveles anormalmente altos de bilirrubina (es decir, ictericia)
- Vomitar
- Cólicos estomacales
- Dolor de cabeza
- Hígado hinchado
- Su hígado, riñones y pulmones pueden comenzar a fallar
- Sensación de mareo
Qué hacer si desarrolló cáncer después de tomar Zantac
Debido a que Zantac, tanto de receta como de venta libre, se ha relacionado con el cáncer, se han presentado muchas demandas contra los fabricantes de Zantac ya que los consumidores suponían que el medicamento que estaban tomando era seguro. Por lo tanto, si tomó Zantac en cualquier momento mientras estaba disponible para la compra y desarrolló cáncer o sufrió efectos adversos, es posible que tenga un caso válido contra Sanofi, el fabricante de Zantac. Cuando un fabricante crea un medicamento y no advierte a los consumidores de los peligros asociados con su uso, puede ser responsable financieramente si el producto causa algún daño.
Si desea averiguar si tiene un caso válido contra los fabricantes de Zantac que pueda darle derecho a recuperar una compensación, comuníquese con Chalik & Chalik Injury Lawyers hoy mismo al (855) 529-0269. Nuestro equipo legal estaría encantado de proporcionarle una evaluación de caso que determinaría si tiene los motivos para demandar una indemnización financiera.
