Si toma Zantac para aliviar los síntomas de la sobreproducción de ácido estomacal, pregunte a su médico si debe dejar de tomarlo. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha encontrado un ingrediente cancerígeno en este medicamento. La FDA recomienda que deje de usar este medicamento, pero en última instancia, debe consultar a su médico antes de realizar cualquier cambio.
Si tomó Zantac y desarrolló complicaciones de salud adversas, considere hablar con un abogado de nuestro equipo. Dependiendo de su situación, puede tener derecho a una compensación financiera de los fabricantes de Zantac.
El Carcinógeno Encontrado en Zantac
En septiembre de 2019, Valisure, una farmacia en línea, encontró niveles altos de N-Nitrosodimetilamina (NDMA) durante su prueba de rutina de Zantac y su versión genérica, ranitidina. Valisure encontró tabletas de Zantac que contenían más de 3.000.000 ng de NDMA, muy por encima del límite aceptable de 96 ng por tableta. El NDMA es un carcinógeno conocido, lo que significa que puede causar cáncer.
La FDA probó independientemente Zantac y encontró niveles de NDMA por debajo de 3.000.000 ng pero aún por encima del umbral aceptado. Determinó que las muestras de Zantac contenían NDMA justo después de la producción, y los niveles aumentaron con el tiempo cuando estaban por encima de la temperatura ambiente.
Basado en estos resultados, la FDA solicitó una retirada voluntaria del fabricante de Zantac y ranitidina. Esta retirada significa que Zantac con receta y sin receta ya no estará disponible. La FDA sugiere que los usuarios de Zantac hablen con sus proveedores de atención médica sobre otras opciones de tratamiento.
Cómo el NDMA Afecta al Cuerpo
La Agencia de Protección Ambiental (EPA) clasifica al NDMA como un carcinógeno probable para los humanos, lo que significa que probablemente cause cáncer en los humanos. Los estudios han demostrado que la exposición al NDMA provoca que se desarrollen tumores en los animales, por lo que lo mismo podría ser cierto para los humanos que lo ingieren. Las ubicaciones más comunes donde crecían los tumores eran el hígado, las vías respiratorias, los riñones y los vasos sanguíneos.
La EPA también afirma que una exposición excesiva a NDMA puede causar efectos a corto plazo como mareos, dolores de cabeza, fiebre, ictericia, náuseas, calambres abdominales y vómitos. Los efectos a largo plazo pueden incluir un hígado agrandado y una función reducida del hígado, los riñones y los pulmones.
Zantac Bloquea la Producción de Ácido Estomacal
De acuerdo con la Cleveland Clinic, Zantac se ha utilizado durante años para reducir el ácido estomacal bloqueando su producción. Niveles más bajos de ácido estomacal permiten que el cuerpo se cure mientras sigue digiriendo correctamente los alimentos. Cuando el estómago produce demasiado ácido o el ácido se filtra fuera del estómago, puede causar varios problemas digestivos comunes. Muchos médicos han recetado previamente Zantac para lo siguiente:
- Reflujo ácido (acidez estomacal): Sensación de quemazón en el pecho o la garganta, sabor agrio en la garganta o dificultad para tragar
- Enfermedad por reflujo gastroesofágico (GERD): Síntomas crónicos de reflujo ácido
- Esofagitis erosiva: Erosión, irritación, inflamación o úlcera del esófago
- Úlceras en el estómago e intestinos: Úlceras en la capa del estómago o del intestino delgado
Si toma Zantac para cualquiera de estas condiciones, comuníquese con su médico para discutir medicamentos alternativos. El uso continuo de este medicamento puede poner su salud en riesgo.
Zantac con NDMA Es un Producto Defectuoso
Existen leyes para proteger a los consumidores de productos peligrosos y defectuosos, como medicamentos contaminados con NDMA, como Zantac. Incluso si no se dieron cuenta de que contenía este ingrediente cancerígeno, los fabricantes de Zantac son responsables de cualquier efecto negativo que cause.
Podría Recuperar una Compensación por Sus Lesiones
Si usó Zantac recetado o de venta libre para acidez estomacal, GERD, esofagitis erosiva o úlceras, es posible que haya estado expuesto a NDMA. Aquellos que usaron Zantac durante mucho tiempo o a dosis más altas pueden haber estado expuestos a niveles más altos de NDMA que las personas que lo usaron ocasionalmente.
Si desarrolló cáncer, un hígado agrandado o experimentó una función reducida del hígado, los riñones o los pulmones después de tomar Zantac, es posible que tenga derecho a una compensación financiera conocida como daños. Sus daños pueden compensarlo por:
- Gastos médicos, como pruebas de diagnóstico, medicamentos, citas con el médico y cirugías
- Pérdida de salarios, si no puede trabajar debido a su salud
- Dolor y sufrimiento, si se vuelve deprimido o ansioso, desarrolla insomnio, enfrenta una larga recuperación o de otra manera experimenta una reducción de la calidad de vida
Cómo un Abogado de Nuestro Equipo Puede Ayudar a los Usuarios de Zantac
Una vez que hable con su médico sobre si debe dejar de tomar Zantac, considere sus opciones legales. Intentar buscar daños por su cuenta puede ser abrumador. Un abogado de lesiones personales de nuestro equipo podría ayudarlo a navegar el proceso.
Puede optar por presentar una reclamación al proveedor de seguros del fabricante de Zantac o preferir avanzar con una demanda. Nuestra firma puede ayudarlo:
- Preparar la documentación y los documentos necesarios
- Recopilar pruebas para respaldar su reclamación
- Presentar una reclamación de seguro
- Negociar un acuerdo
- Presentar una demanda en su nombre y representarlo en el tribunal
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El equipo de Chalik & Chalik Injury Lawyers puede ayudarlo a buscar daños por problemas de salud causados por la exposición a NDMA a través del uso de Zantac.
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